13 Enero 2008

[IACM] ¿Durante cuánto tiempo pueden ser detectados los metabolitos de THC en orina?

Ellis et al.

“Examinamos los patrones de eliminación urinaria de 86 consumidores crónicos de cannabis después de su último uso a través de dos métodos convencionales de screening (…). Bajo estricta abstinencia supervisada hemos demostrado que los consumidores crónicos de cannabis pueden dar positivo en orina para cannabinoides (…) hasta 46 días después, pudiendo necesitar hasta 77 para conseguir permanecer 10 días consecutivos por debajo de la línea de corte del calibrador. La media de excreción de todos los sujetos incluidos fue de 27 días (…). Las variables demográficas, aspecto corporal e historia del consumo de drogas, mostraron ser sólo predictores moderados de los patrones de excreción”. Ellis GM Jr Mann MA Judson BA Schramm NT Tashchian A. Excretion patterns of cannabinoid metabolites after last use in a group of chronic users. Clin Pharmacol Ther 1985;38(5):572-578.

Rolf Aderjahn

Puede observarse excreción de THC y sus metabolitos en los consumidores crónicos durante un tiempo comprendido entre 4 y 6 semanas. En la literatura hay descrito un caso de un consumidor de cannabis intenso durante 10 años en el que se detectó después de 77 días con los test habituales. Tras el consumo aislado y ocasional la excreción en orina dura entre 3 y 5 días, pudiendo ser incluso menor (algunas horas).

Aderjahn R. Toxikologischer Cannabisnachweis [Toxicological cannabis detection]. In: In: Berghaus G, Krüger HP, eds. Cannabis im Straßenverkehr [Cannabis in road traffic]. Stuttgart: Gustav Fischer, 1998.

Coleman y Baselt

OBJETIVO: Existen algunos productos comercializados que ingeridos por vía oral aseguran, no sólo eliminar “toxinas” del cuerpo, sino también corregir cualquier disbalance urinario provocado por el consumo excesivo de agua. METODO: Estudio no ciego con un voluntario, testado 4 veces a la semana, orina de 24 horas, bajo condiciones de control y administrando 1200 ml de agua, Quick Flush y Eliminator. RESULTADOS: Cada uno de los protocolos de tratamiento provocó reducción en la concentración de metabolitos (…). El agua sola fue casi tan eficaz en reducir los niveles de metabolitos como los productos comerciales. Ninguno de los protocolos empleados en el estudio alteró el ph urinario, la densidad o la concentración de creatinina por encima de los rangos de normalidad. CONCLUSIONES: los intentos de ocultar el consumo de drogas a través de la dilución con agua pueden jugar un papel importante cuando las concentraciones están en el umbral de detección o cerca de él, para un estudio concreto, como por ejemplo, determinar los niveles de eliminación de drogas. Coleman DE Baselt RC. Efficacy of two commercial products for altering urine drug test results. J Toxicol Clin Toxicol (1997) 35(6):637-642.

Anónimo

El limpiador comercial de orina es relativamente fiable si se siguen las intrucciones de uso. Pero sólo se debe emplear si se trata de una urgencia. Si se dispone de varias semanas de tiempo es suficiente con beber en exceso (alrededor de tres litros al día), hacer mucho ejercicio, tomar vitaminas así como sudar mucho. Sin embargo, con este incremento de fluidos la concentración de creatinina (producto de degradación de la creatina, que también es medida) disminuye. Esto se puede prevenir tomando preparados de creatina de la farmacia unos días antes de la realización del test.

 

 

Vía: IACM

IACM


publicado en Medicinal, Sustancias | 6 comentarios

EtiqueTags para esta entrada: , , ,

9 Noviembre 2007

[IACM] Ciencia: Los que conducen con THC en sangre sólo tienen un moderado aumento del riesgo de causar accidentes

En los boletines de la IACM podemos encontrar cosas muy curiosas, una de ellas es esta:

 

Investigadores del Instituto Nacional Francés para la Investigación del Transporte y la Seguridad, junto a otras instituciones investigadoras francesas, han publicado en el British Medical Journal los resultados del estudio más grande jamás realizado sobre cannabis y conducción. Financiado por el gobierno francés, viene a confirmar los resultados de anteriores investigaciones que afirmaban que no hay aumento, o que sólo aumenta ligeramente, el riesgo de provocar un accidente de tráfico tras consumir cannabis. El riesgo aumenta con concentraciones aumentadas en sangre de THC, como ya se observó en un ensayo australiano publicado en 2004.

 

El estudio, con diseño del tipo caso-control, incluyó a 10.748 conductores de diversos tipos de vehículos a motor implicados en accidentes fatales en Francia entre octubre de 2001 y septiembre de 2003. Los investigadores compararon los 6.766 conductores considerados culpables del accidente (los casos) con 3.006 conductores elegidos de los otros 3.982 (los controles). 681 conductores tenían una concentración en sangre de THC por encima de 1 ng/ml, y de ellos el 42 por ciento también una concentración de alcohol en sangre superior a 0’05 por ciento. El 60’5 por ciento de los conductores THC positivos tenían menos de 25 años, siendo del 24’5 por ciento en la totalidad de los 9.772 conductores analizados.

 

La presencia de THC en cualquier dosis se asoció con un aumento del riesgo de responsabilidad de provocar un accidente de 3’3. Una concentración en sangre de THC inferior a 1 ng/ml se asoció con una tasa de responsabilidad de 2’2, que aumentó a 4’7 cuando la concentración en sangre de THC fue superior a 5 ng/ml. Si se excluye el factor de confusión que representa la presencia de alcohol en sangre por encima del 0’05 por ciento, el riesgo para los conductores THC positivos disminuye de 3’3 a 2’4, y si se excluye la edad y otros factores de confusión el riesgo disminuye aún más para el grupo THC positivo, hasta el 1’8. Tras el ajuste de todos los factores de confusión, una concentración en sangre de THC inferior a 1 ng/ml se asoció con un incremento del riesgo de 1’6, que aumentó a 2’1 con una concentración en sangre de THC superior a 5 ng/ml. La edad inferior a 25 años se asoció con un aumento del riesgo de 1’9. El riesgo para una alcoholemia superior al 0’05 por ciento fue de 8’5. A partir de éstos datos, los investigadores atribuyen al cannabis el 2’5 por ciento de todos accidentes mortales y el 29 por ciento al alcohol.

 

En una carta al British Medical Journal el Dr. Franjo Grotenhermen del nova-Institut alemán decía: “La presentación de los resultados en el sumario están algo confusos. Las cifras de probabilidades, sin ajustar, sugieren más del triple de aumento del riesgo para todo los conductores THC positivos, e incluso más del doble de aumento para conductores con una concentración en sangre de THC menor de 1 ng/ml. Sin embargo, una lectura más detenida del estudio señala otros dos factores que contribuyen al aumento del riesgo de accidentes comparado a la cohorte entera, esto es, el consumo de alcohol y la joven edad de los conductores THC positivos. Cerca del 42 por ciento de los THC positivos dieron también positivo al alcohol, con una concentración en sangre (BAC) del 0’05 por ciento. Aunque el estudio especifica que hay un aumento del riesgo del 2’7 para un BAC inferior al 0’05 por ciento, no dice nada sobre el porcentaje de conductores positivo al THC y que, además, presentaban un BAC inferior al 0’05 por ciento. Así mismo, no hay datos sobre los conductores que sólo presentaron THC en sangre y sobre su riesgo de causar accidente, la forma estándar de presentación de resultados y usada en estudios anteriormente realizados”.

 

(Fuente: Laumon B, Gadegbeku B, Martin JL, Biecheler MB. Cannabis intoxication and fatal road crashes in France: population based case-control study. BMJ 2005 Dec 2 [versión electrónica ya disponible])

 

 

Vía: IACM

 

IACM


publicado en Asociaciones y Colectivos, Curiosidades, Medicinal, Sustancias | Comments Off

EtiqueTags para esta entrada:

19 Octubre 2007

¿Puede el cannabis provocar un ataque cardíaco?

  • Franjo Grotenhermen

    El efecto del cannabis en la frecuencia de ataques cardíacos es desconocido. Dicho efecto sólo puede ser conocido a través de estudios epidemiológicos longitudinales. Existen ciertos estudios y casos clínicos que apoyan la idea de que el consumo de cannabis puede ser peligroso en personas con enfermedad coronaria y puede desencadenar un ataque cardíaco. Sin embargo, parece ser algo poco frecuente. El cannabis no provoca atques cardíacos en personas sanas.
    Existen algunos efectos farmacológicos que pueden actuar como preventivos y otros pueden ser dañinos.
    Factores que pueden ser dañinos:
    - La disminución de aporte de oxígeno al corazón (sólo si el cannabis es fumado), debido a la producción de monóxido de carbono.
    - El incremento de la frecuencia cardíaca sobre un 45% de media en la primera hora después de consumido. Así, una frecuencia normal de 70 puede incrementarse hasta 100 pulsaciones por minuto. Esto incrementa el trabajo así como la demanda de oxígeno (o necesidad de oxígeno ) del músculo cardíaco.
    - Cambios en la presión arterial. El cannabis puede provocar incrementos en la presión arterial cuando la persona está tumbada y disminución cuando la persona se levanta.
    Factores que pueden ser preventivos:

    - Si la angina está causada por un espasmo de las arterias coronarias, el cannabis puede relajar el espasmo
    - Los cannabinoides reducen la agregación plaquetaria, lo que reduce la tendencia de la sangre a formar coágulos.
    - Los cannabinoides actúan como antiinflamatorios. La inflamación medida por el nivel de CRP está asociada con alto riesgo de atque cardíaco.
    En caso de enfermedad coronaria, el riesgo de ataque cardíaco por uso de cannabis puede ser igual que el provocado por un paseo o por relaciones sexuales. Así, si usted siente dolor en el pecho mientras pasea o si usted sabe que presenta una severa enfermedad coronaria no debería consumir cannabis o únicamente en dosis bajas que no incrementen significativamente la frecuencia cardíaca. Estas dosis bajas a menudo son suficientes para los usos terapeúticos. Usted puede controlarse la frecuencia cardíaca y notar si cambia como reacción al cannabis. En caso de una sobredosis accidental puede prevenir el incremento de la frecuencia cardíaca tomando un betabloqueante.

     

    Vía: IACM

     

  • IACM


    publicado en Curiosidades, Medicinal, Otras Web | Comments Off

    EtiqueTags para esta entrada: , ,

    10 Octubre 2007

    ¿Durante cuánto tiempo se puede detectar el THC y sus metabolitos en sangre?

    Franjo Grotenhermen

    Con las pruebas habituales se pueden detectar en sangre valores a partir de 0′5 nanogramos por mililitro (ng/ml) de THC y 0′5 ng/ml de su metabolito el THC-COOH. El tiempo en que los valores de éstos caen por debajo del límite de detección varía considerablemente, incluso cuando se ha consumido la misma cantidad de THC.
    Después de fumar un cigarro de cannabis de dosis baja (unos 16 mg de THC) el límite de detección de 0′5 ng/ml de THC en plasma se alarga hasta pasadas de media 7′2 horas (rango: 3-12 horas) y tras uno de dosis alta (unos 34 mg de THC) se detecta concentración de 0′5 ng/ml de THC hasta las 12′5 horas (rango: 6-27 horas). El metabolito THC-COOH se detecta durante un tiempo considerablemente mayor, hasta 3′5 días (rango: 2-7) después de una dosis baja y hasta 6′3 (rango 3-7) después de fumar uno de dosis muy alta.
    La vida media de eliminación del plasma de los metabolitos del THC es más larga que la del THC. Con el consumo regular, el THC-COOH se puede detectar en plasma después de varias semanas tras el último consumo.
    Extraído de: Grotenhermen F. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids. Clin Pharmacokin 2002, in press.

     

    IACM


    publicado en Medicinal | Comments Off

    EtiqueTags para esta entrada: , , ,

    8 Octubre 2007

    [IACM] ¿Cómo puede ser utilizado el cannabis o el THC en el tratamiento para el asma?

    Extraído de la web de la IACM.

     

    British Medical Association (Asociación Médica Británica)

    La administración aguda de cannabis y de THC ejercen un demostrado efecto broncodilatador sobre las pequeñas vías aéreas pulmonares. El mecanismo de este efecto no se conoce, pero parece ser diferente al de otros medicamentos usadas actualmente como broncodilatadores para el asma. (…) Se han realizado pocos estudios en humanos. Todos éstos estudios fueron realizados en los años 70, Tashkin et al emplearon a 14 voluntarios asmáticos y comparó el cannabis fumado (con un 2% de THC), el THC oral (15mg) y la isoprenalina (al 0,5%), descubriendo que el cannabis fumado y el THC oral producen un efecto broncodilatador significativo de dos horas de duración como mínimo. El efecto del cannabis fumado era casi equivalente a la dosis clínica de la isoprenalina y capaz también de invertir el broncoespasmo experimentalmente inducido en tres pacientes asmáticos. (…) Williams et al compararon un aerosol de THC que contenía 0,2 miligramos de THC con uno de salbutamol (0,1 miligramos) en 10 asmáticos y ambas sustancias mejoraron perceptiblemente la función respiratoria. El inicio del efecto fue más rápido con el salbutamol, pero los efectos de las dos sustancias fueron equivalentes a la hora. Tashkin et al compararon varias dosis de THC en aerosol (5-20mg) con una dosis estándar de isoprenalina en 11 voluntarios sanos y cinco pacientes asmáticos. En el grupo de los sanos y en tres asmáticos el efecto broncodilatador del THC fue menor que el de la isoprenalina después de cinco minutos, pero perceptiblemente mayor tras 1-3 horas.

    (Por favor, tenga en cuenta que este texto ha sido extraído de un artículo científico. Algunas frases se han modificado para hacerlo más comprensible.)

    British Medical Association: Therapeutic Uses of Cannabis. [Asociación Médica Británica: Aplicaciones terapéuticas del cannabis.] Amsterdam: Harwood Academic Publishers, 1997.

     

    Franjo Grotenhermen

    El tratamiento del asma incluye el uso de antiinflamatorios (corticoides) y broncodilatadores. El THC y el cannabis son broncodilatador y pueden también ejercer una cierta acción antiinflamatoria y antialérgica. Pero el humo de la combustión del cannabis contiene productos similares a los encontrados en el humo del tabaco, entre ellos varios agentes cancerígenos que puedan dañar la mucosa bronquial, por lo que la inhalación de estos productos debe ser evitada lo más posible. Para ello se puede utilizar para la vía inhalada un vaporizador (que disminuye la cantidad de agentes cancerígenos aunque también de THC) y/o cannabis fumado con un alto contenido en THC, o emplear la vía oral. Lo ideal para reducir ambos riesgos, los asociados al fumar y el de sobredosificación cuando se emplea la vía oral, es una combinación de una toma oral pautada y de una inhalada a demanda en ataques agudos. Esperemos que pronto se encuentre disponible en el mercado aerosoles de THC.

     

    Calignano y colaboradores

    Un grupo internacional de investigadores ha descubierto el motivo por el que la marihuana puede provocar tos en determinadas situaciones, y en otras inhibir el broncoespasmo y la tos. El hallazgo podría llevar a mejoras en el tratamiento de determinadas enfermedades respiratorias. En un artículo aparecido en la revista Nature, científicos del Instituto de Medicina Experimental de Budapest (Hungría), de la Universidad de Nápoles (Italia) y de la Universidad de Washington (EE.UU.), explican cómo la anandamida (cannabinoide endógeno) actúa sobre las vías pulmonares. En estudios realizados sobre animales de experimentación (conejillos de indias y ratas), la anandamida ejerció un efecto dual sobre la sensibilidad bronquial. Si el músculo liso del pulmón se contrae por la acción de un irritante (la capsaicina), el endocannabinoide lo relaja, e inhibe intensamente la tos. Pero si relajamos las vías aéreas (mediante el bloqueo del nervio vago y su efecto broncoconstrictor) la anandamida desencadena una crisis de espasmo muscular y tos. La anandamida se sintetiza en los tejidos pulmonares, y su efecto está mediado por los receptores de los cannabinoides.

     

    Boletín de la IACM del 18 de noviembre de 2000; Calignano A, et al: Bidirectional control by airway responsiveness by endogenous cannabinoids [Control bidireccional de la sensibilidad al flujo aéreo por los cannabinoides endógenos]. Nature 2000;408:96-101.


    publicado en Medicinal | Comments Off

    EtiqueTags para esta entrada: , , ,

    9 Septiembre 2007

    [IACM] ¿Qué se sabe del uso médico del cannabis en niños?

    IACM

    En las FAQ de la IACM (Asociación Internacional por el Cannabis como medicamento) podemos tener respuesta a varias preguntas formuladas y que en muchos casos te sorprenderá la respuesta.

    ¿Qué se sabe del uso médico del cannabis en niños?Respuestas:

  • Franjo Grotenhermen

    Sólo existen dos estudios clínicos con cannabinoides en niños, uno con delta-8-THC y el otro con nabilona, derivado del THC. En ambos se estudió sus efectos beneficios y secundarios en la quimioterapia del cáncer. Debido probablemente a las diferencias en la distribución de los receptores cannabinoides en el cerebro entre los niños y los adultos, los primeros parecen tolerar bien altas dosis sin presentar efectos psíquicos relevantes. Según tengo entendido, el principal uso que se hace del cannabis y el dronabinol (THC) es en trastornos neurológicos como la epilepsia, accidentes por ahogamiento, trastornos de hiperactividad, etc.

  • Artículo de prensa

    Un jurado americano ha fallado a favor de la madre de un niño hiperactivo, que ahora podrá continuar suministrándole cannabis. El juez rechazó la petición de los servicios sociales para retirarle el niño a su madre, que vive en Rocklin (California). El pequeño de ocho años presentaba un trastorno mental grave. Su madre le daba cannabis porque los tratamientos convencionales no le hacían efecto. Tras la incautación de las plantas, el Servicio de Protección de Menores la acusó de ser una madre incompetente. Ésta optó por el cannabis después de que un pediatra le aconsejara que probara, y afirma que la conducta de su hijo tuvo una importante mejoría, su humor se estabilizó y comenzó a tener amistades con otros niños. Al principio la madre le preparaba la “medicina” en forma de magdalenas, que tomaba con regularidad.

    WENN via COMTEX of 6 December 2001

  • Abrahamov et al.

    Administramos a 8 niños de entre 3 y 13 años de edad, con diversos tipos de cáncer sanguíneo tratados con diferentes tratamientos anticancerosas durante 8 meses, delta-8-tetrahidrocannabinol (delta-8-THC), cannabinoide con menor potencia psicoactiva que el principal constituyente del cannabis, el THC. La dosis fue de 18 mg por vía oral de THC por metro cuadrado de superficie corporal en gotas. (La superficie corporal de un niño de 30 kilos ronda el metro cuadrado, la de un adulto de 75 kilos los 1′8). El número total de dosis de delta-8-THC fue de 480. El THC se administraba 2 horas antes de cada dosis del antitumoral y se continuaba cada 6 horas durante 24. Los vómitos fueron completamente prevenidos y los efectos secundarios fueron despreciables.

    Extraído de: Abrahamov A, Abrahamov A, Mechoulam R. An efficient new cannabinoid antiemetic in pediatric oncology. Life Sciences 1995;56(23-24):2097-2102.

  • Dalzell et al.

    Llevamos a cabo un ensayo comparando el nuevo cannabinoide sintético, la nabilona, con la domperidona oral (fármaco antiemético) en un grupo de niños que recibían idénticas dosis de quimioterapia para varios tipos de cánceres. Completaron el ensayo 18 de los 23, con edades comprendidas entre los 10 meses y los 17 años. Mientras tomaban la nabilona, presentaron un número significativamente menor de episodios de vómitos y náuseas, y 2 de cada tres prefirieron la nabilona. Los efectos secundarios más comunes del tratamiento con la nabilona fueron somnolencia y mareos, y un paciente que presentó alucinaciones. Estos resultados indican que la nabilona es un antiemético eficaz para los niños que reciben quimioterapia, incluso en los más jóvenes. Parece ser mejor que la domperidona y, aunque presenta efectos secundarios con más frecuencia, es mejor aceptada por los pacientes. Puede ser recomendada como terapia alternativa a los tratamientos antieméticos convencionales durante la infancia.
    Extraído de: Dalzell AM, Bartlett H, Lilleyman JS. Nabilone: an alternative antiemetic for cancer chemotherapy. Archives of Disease in Childhood 1986;61(5):502-505.


  • publicado en Medicinal | Comments Off

    EtiqueTags para esta entrada: , , ,

    subir »
    • Publicidad

    • Categorías

    • Archivo mensual